Artrozilen

Dans cet article médical peut être trouvé avec le médicament Artrozilen. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas vous pouvez prendre des injections, des bougies, du gel, des aérosols ou des pilules, qui aident le médicament, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de vrais commentaires sur Artrozilen, grâce auxquels vous pouvez savoir si le médicament a aidé à traiter l'inflammation et la douleur liées à l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte et l'enfant, pour lesquels il est prescrit davantage. Le manuel répertorie les analogues d’Artrozilen, le prix du médicament en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

Les médicaments à action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire sont Artrozilen. La notice d'utilisation indique que les gélules ou les comprimés à 320 mg, un aérosol ou un spray, un gel ou une pommade, des suppositoires et des injections en flacons injectables inhibent la synthèse des prostaglandines, inhibant ainsi la COX (cyclooxygénase) de types I et II.

Forme de libération et composition

Artrozilen disponible dans les formes posologiques suivantes:

  1. Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (injections dans des ampoules).
  2. Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).
  3. Bougies rectales.
  4. Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).
  5. Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Les suppositoires Artrozilen comprennent la substance active: le kétoprofène, sous la forme d’un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.

Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.

L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerol ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

La capsule contient l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.

La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.

Action pharmacologique

Artrozilen a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Il inhibe la synthèse des prostaglandines en inhibant la COX (cyclooxygénase) de type I et II. Il présente une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde le processus de libération d'enzymes qui, dans l'inflammation chronique, contribuent à la destruction des tissus.

Inhibe l'activité des neutrophiles, réduit la sécrétion de cytokines. Grâce à l'utilisation de kétoprofène, la raideur matinale et le gonflement des articulations sont réduits, la gamme de mouvements augmente. Contrairement au kétoprofène, le sel de lysine est une molécule soluble à pH neutre qui n’irrite guère le tractus gastro-intestinal.

Lors de l'application d'un aérosol ou d'un gel, Artrozilen procure un effet thérapeutique local sur les ligaments, les muscles, les articulations et les tendons affectés. Le kétoprofène n'a pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide Artrozilen? Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires;
  • la spondylarthrite;
  • douleur légère et modérée inflammatoire, postopératoire ou post-traumatique.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation;
  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • lésions traumatiques des tissus mous;
  • douleurs musculaires rhumatismales et non rhumatismales;
  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'arthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous.

Instructions d'utilisation

Artrozilen est pris par voie orale, parentérale, rectale, externe.

Capsules

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après les repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Des bougies

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Ampoules

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires.

Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour. Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution. Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé une perfusion intraveineuse lente. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%.

À la dilution d'Artrozilen dans des solutions d'un petit volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Extérieurement. Une seule dose de gel est de 3 à 5 g (volume de grosses cerises), en aérosol, de 1 à 2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Contre-indications

Contre-indications absolues pour Artrozilen dans toutes les formes posologiques:

  • hypersensibilité aux composants, ainsi qu’à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • "Triade d'aspirine";
  • grossesse (troisième trimestre) et allaitement.

Contre-indications absolues supplémentaires pour une utilisation systémique:

  • diverticulite;
  • ulcère peptique et ulcère duodénal avec exacerbation;
  • ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse au cours de l'exacerbation;
  • troubles de la coagulation, y compris l'hémophilie;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • insuffisance rénale chronique;
  • La maladie de Crohn.

Contre-indications absolues supplémentaires pour usage externe:

  • dermatose en pleurs;
  • âge jusqu'à 6 ans;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

Relatif (la nomination d'Artrozilena dans toutes les formes posologiques nécessite une prudence en présence des maladies / affections suivantes):

  • âge avancé;
  • I et II trimestres de la grossesse.

Contre-indications relatives à l'utilisation systémique d'Artrozilen:

  • l'anémie;
  • alcoolisme;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • l'hypertension;
  • troubles sanguins, y compris la leucopénie;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • asthme bronchique;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • la déshydratation;
  • insuffisance hépatique;
  • le diabète;
  • stomatite;
  • tabagisme.

Contre-indications relatives à l'utilisation externe d'Artrozilen:

  • âge de 6 à 12 ans;
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • porphyrie hépatique lors d'une exacerbation;
  • troubles fonctionnels sévères des reins / du foie;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Effets secondaires

L’utilisation d’Artrozilen peut entraîner des troubles de l’activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urogénital, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, l'apparition de divers troubles de la peau et de réactions allergiques est possible.Lorsque vous utilisez des préparations externes - gel et aérosol, une photosensibilisation peut survenir

Dans tous les cas, la consultation est nécessaire spécialiste.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement pendant l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Gel, aérosol

Ne pas utiliser au 3ème trimestre de la grossesse. Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou comprimés retard). À utiliser avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Pendant la durée du traitement, une surveillance périodique de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel des reins / du foie est nécessaire. Si nécessaire, déterminez le médicament à base de 17 cétostéroïdes pendant 2 jours avant l'annulation de l'étude. Le traitement peut masquer les symptômes d’une maladie infectieuse. En cas d’asthme bronchique, l’utilisation d’Artrozilen peut entraîner le développement d’une crise d’asphyxie.

À l’extérieur, le médicament ne peut être appliqué que sur les zones intactes de la peau. Il est nécessaire d'éviter le contact avec les yeux et les muqueuses d'Artrozilen. Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine, ainsi que de gel externe peuvent être utilisées pendant la physiothérapie (mésothérapie, iontophorèse): pendant l’iontophorèse, le médicament est appliqué sur le pôle négatif.

Afin d'éviter les manifestations de photo et d'hypersensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Interactions médicamenteuses

L’utilisation simultanée d’inducteurs d’oxydation microsomique dans le foie - phénytoïne, barbituriques, flumesinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, SCS, corticotrophine, éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tube digestif, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d'héparine, de céfopérazone, d'agents antiplaquettaires de céfamundol et de céfotétan, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants. Par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproate conduit à des violations de l'agrégation plaquettaire, avec le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmente leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Analogues du médicament Artrozilen

La structure détermine les analogues:

  1. Artrum.
  2. Flamaks.
  3. Profenid
  4. Fastum
  5. Ketonal Uno.
  6. Bystrumgel.
  7. Flexen.
  8. Febrofid
  9. Kétoprofène.
  10. Ketospray
  11. Ketonal
  12. Flamaks forte.
  13. Oruvel.
  14. Quickcaps
  15. Valusal.
  16. Oka.
  17. Ketonal Duo.
  18. Fastum gel.
  19. Arketal Rompharm.

Conditions de vacances et prix

Le coût moyen d'Artrozilen (gel 5%, 50 g) à Moscou est de 355 roubles. Le prix des gélules - 315 roubles pour 10 pièces de 320 mg. L'aérosol est vendu 466 roubles par bouteille de 25 ml et les ampoules à 195 roubles.

  • gélules, solution, suppositoires: sur ordonnance;
  • gel, aérosol: sans ordonnance.

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C. L'aérosol ne peut pas être surchauffé. Date d'expiration:

  • capsules, suppositoires rectaux - 5 ans;
  • injection, gel,
  • aérosol - 3 ans.

Artrozilen gélules - mode d'emploi officiel

sur l'usage médical du médicament

enregistré
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Italie)
produit

Valpharma S.A. (République de Saint-Marin) ou ISTITUTO de ANGELI S.r.L. (Italie)

Forme de libération, composition et emballage

Excipients: phtalate de diéthyle - 2,286 mg, carboxypolyméthylène - 32,857 mg, stéarate de magnésium - 15,857 mg, povidone - 27,857 mg, polymères de l'acide acrylique et méthacrylique - 34,143 mg, talc - 27 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: cas - dioxyde de titane (E171), gélatine qsp; jaune de quinoléine (E104), indigotine (E132), dioxyde de titane (E171), gélatine qsp. 10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Action pharmacologique

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, à la différence du kétoprofène, est un composé à pH neutre instantané qui n’irrite presque pas le tube digestif.

Après administration orale, l'effet thérapeutique maximal est observé pendant 4 à 24 heures.

Pharmacocinétique
Aspiration
Après administration orale, le kétoprofène est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité dépasse 80%. Avecmax fait 3-9 mkg / ml et est atteint en 4-10 h après la prise, sa taille dépend directement de la dose acceptée. Une prise alimentaire simultanée réduit la valeur de Cmax et augmenter Tmax, sans changer les AUC.

Distribution
Jusqu'à 99% du kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd -0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).
Le médicament ne s'accumule pratiquement pas dans le corps.

Métabolisme
Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuronisation pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Enlèvement
T1/2 6,5 heures Les métabolites sont principalement excrétés dans les urines. Avec les matières fécales, moins de 1% est excrété.

Indications:

- douleur postopératoire;
- douleur post-traumatique;
- douleur de nature inflammatoire.

Traitement symptomatique des maladies rhumatismales et inflammatoires, notamment:

- la polyarthrite rhumatoïde;
- spondylarthrite;
- arthrose;
- arthrite goutteuse;
- lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Régime posologique

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, duodénite, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, gastrite, hématome, œsophagite, stomatite, méléna, augmentation des taux d'enzymes hépatiques, augmentation du taux d'enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

De la part de l'organe de la vision: conjonctivite, déficience visuelle.

Du côté du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, spasme laryngé, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption érythémateuse, prurit, éruption maculo-papuleuse, transpiration accrue.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (œdème de la cavité buccale, œdème du pharynx, œdème péri-orbital).

Autres: œdème périphérique, pâleur, menstruations irrégulières.

Contre-indications:

- l'aspirine "aspirine";
- ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;
- colite ulcéreuse dans la phase aiguë;
- maladie de Crohn;
- diverticulite;
- ulcère peptique;
- troubles de la coagulation (y compris l'hémophilie);
- insuffisance rénale chronique;
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
- III trimestre de la grossesse;
- période de lactation;
- hypersensibilité aux composants du médicament ou d’un autre HBBC.

Des précautions doivent être prises pour l’anémie, l’asthme bronchique, l’alcoolisme, le tabagisme, la cirrhose alcoolique du foie, l’hyperbilirubinémie, l’insuffisance hépatique, le diabète, la déshydratation, la septicémie, l’insuffisance cardiaque chronique, l’œdème, l’hypertension, les troubles sanguins (y compris la leucopénie)., déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, stomatite, aux premier et deuxième trimestres de la grossesse, ainsi que chez les patientes âgées.

Grossesse et allaitement

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Les femmes planifiant une grossesse doivent s'abstenir de prendre le médicament Artrozilen, car dans le contexte de sa réception, la probabilité d'implantation des œufs peut diminuer.

Instructions spéciales

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre Artrozilena peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance hépatique et rénale, une réduction de la dose et une surveillance étroite sont nécessaires.

L'utilisation d'Artrozilen dans l'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asphyxie.

Surdose

Traitement: en cas de surdosage, si nécessaire, un traitement symptomatique, une surveillance de l’activité respiratoire et cardiovasculaire. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace.

Interactions médicamenteuses

Dans le contexte d'une utilisation simultanée avec le médicament Artrozilen, l'efficacité des médicaments uricosuriques diminue, l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des œstrogènes augmente; diminue l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation simultanée du médicament Artrozilen avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

La nomination simultanée d'Artrozilena à des anticoagulants oraux, à l'héparine, à des thrombolytiques, à des agents antiplaquettaires, à la céfopérazone, au céfamundol et au céfotétanome augmente le risque de saignement.

Le médicament Artrozilen avec l'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des médicaments hypoglycémiques oraux (un nouveau calcul de la dose est nécessaire).

L'utilisation combinée d'Artrozilena avec du valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Le kétoprofène, en cas d’utilisation simultanée, augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption du kétoprofène.

Mode d'emploi capsules Artrozilen

L'artrosilène (Artrozilen) est classé dans la catégorie des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). La substance active Ketoprophenum (Ketoprofen) est un dérivé de l'acide propionique, dans la préparation se présente sous la forme d'un sel soluble.

La liste des maladies pour lesquelles le médicament est prescrit est assez longue. Selon le diagnostic et le degré de douleur, le médicament est utilisé sous différentes formes.

La société italienne DOMPE FARMACEUTICI a enregistré les formes suivantes d’Artrozilen:

Capsules d'Artrozilen prescrites pour éliminer la douleur modérée et légère dans les maladies chroniques, après des traumatismes et dans des conditions postopératoires. La qualité du traitement dépend du dosage correct et de la durée du médicament. Il est nécessaire de prendre en compte les états comorbides, la présence de maladies chroniques et la compatibilité avec d'autres médicaments.

Capsules d'Artrozilen de pharmacies délivrées avec une ordonnance.

Le traitement est effectué sous surveillance médicale et suit strictement la prescription d'un médecin.

Artrozilen 320: mode d'emploi


Bien choisir le moment de l'admission, éliminer les complications possibles et tenir compte de l'interaction avec d'autres médicaments, aider les instructions pour l'utilisation de gélules Artrozilen.

La composition

Le médicament se présente sous la forme de gélules oblongues en gélatine de couleur blanc-vert. Chaque capsule contient des granules jaune clair constitués de l'ingrédient actif - sel de kétoprofène lysine et composants auxiliaires.

Une gélule contient 320 mg de sel de kétoprofène lysine et environ 150 mg d’excipients.

Chaque paquet contient 10 capsules.

Fabricant - Dompe Farmaceutici, Italie.

Caractéristiques pharmacologiques

Anti-inflammatoire non stéroïdien d’action prolongée. Il a des effets antipyrétiques et analgésiques sur le corps humain.

Le médicament inhibe l'action des enzymes qui augmentent l'inflammation et détruisent les tissus. Inhibe l'action des isomères de la cyclooxygénase (COX-1 et COX-2) plus sélectivement que l'aspirine et l'indométacine, ce qui permet de minimiser les effets secondaires causés par l'inhibition de la COX-1.

L'isomère cyclooxygénase-1 prévaut dans la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT). La suppression active de COX-1 provoque une violation de l'intégrité de la membrane muqueuse, entraînant la formation d'ulcères et de saignements. La COX-2 prévaut dans les leucocytes du sang et des tissus et agit en cas d'inflammation. La suppression de la cyclooxygénase-2 conduit à l'inclusion des mécanismes de l'activité anti-inflammatoire, réduit les processus de destruction dans les tissus. Les AINS inhibent les deux isomères de la cyclo-oxygénase. Par conséquent, le médicament doit être utilisé avec prudence dans le traitement des personnes atteintes de maladies du tractus gastro-intestinal.

Le sel de lysine de Ketoprofena a un pH neutre, se dissout rapidement dans le tractus gastro-intestinal, est absorbé presque complètement. Le kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques et se répand facilement dans tout le corps. L'effet thérapeutique du médicament dure 4-24 heures.

La concentration plasmatique la plus élevée a été observée 4 à 8 heures après la prise du médicament. La moitié de la substance active est affichée en 6,5 heures. Dans le liquide synovial, le kétoprofène peut durer jusqu'à 30 heures.

Il est détruit dans le foie et laisse à travers le système urinaire. Pratiquement ne s'accumule pas dans le corps humain.

Des indications

Indications pour l'administration orale du médicament sous forme capsulée:

  1. Blessures simples (entorses, entorses, contusions).
  2. Névralgie.
  3. Syndrome articulaire (arthrose, goutte, polyarthrite rhumatoïde).
  4. Douleur dans la colonne vertébrale.
  5. Inflammations du système musculo-squelettique (lumbago, bursite, périarthrite).
  6. Dans la thérapie complexe des maladies des ganglions lymphatiques et des veines (phlébite, périphlébite, lymphadénite superficielle).

Durée du traitement et dose

Le médicament est pris 1 fois par jour après ou pendant les repas et 1 capsule. Le temps d'effet maximal du médicament est augmenté tout en le prenant avec de la nourriture.

La durée du traitement est déterminée par le médecin. Le moment de l'admission dépend du diagnostic et de l'état du patient. Durée du cours - de dix jours à quatre mois.

Artrozilen: contre-indications et restrictions

Le médicament est strictement contre-indiqué:

  • enfants et adolescents;
  • les femmes enceintes au troisième trimestre;
  • mères allaitantes;
  • avec l'aspirine "l'asthme;
  • patients atteints d'un ulcère peptique au stade aigu;
  • dans l'insuffisance rénale aiguë;
  • avec hypersensibilité au médicament.

Sous le contrôle du médicament doit être prescrit pour les maladies chroniques des reins, du foie, des organes digestifs, l'anémie, l'asthme bronchique et le diabète. Le traitement doit être effectué avec prudence dans l'hypertension, la dermatite, la stomatite, une tendance à l'œdème et au cours des deux premiers trimestres de la grossesse.

Artrozilen: effets secondaires

La manifestation d'effets secondaires améliore la présence de maladies chroniques et l'interaction avec certains médicaments.

Les effets indésirables les plus fréquents sont observés de la part du système digestif:

Du système urinaire:

Du système nerveux sont possibles:

  • des vertiges;
  • tremblement;
  • sautes d'humeur;
  • anxiété;
  • malaise général.

Depuis le système cardiovasculaire:

  • augmentation ou diminution de la pression artérielle;
  • la tachycardie;
  • douleurs à la poitrine.

De la peau tégument:

Interaction avec des médicaments

L’utilisation simultanée d’autres AINS, de glucocorticoïdes (GCS) et de médicaments contenant de l’alcool peut entraîner une altération de la fonction rénale et la survenue de saignements gastriques. Les saignements peuvent également être déclenchés par la co-administration avec des agents thrombolytiques et antiplaquettaires.

L'ingrédient actif d'Artrozilena augmente les effets secondaires de l'apport en œstrogènes et en glucocorticoïdes.

Le sel de lysine de Ketoprofena améliore l'action des hypoglycémiants oraux et de l'insuline.

L'efficacité des médicaments antihypertenseurs et diurétiques urikozuricheskie en association avec Artrozilen 320 diminue.

Les barbituriques et les antidépresseurs tricécliciques augmentent l’activité de l’Artrozilen.

Les instructions d'utilisation sont présentées dans le but de vous familiariser avec le médicament Artrozilen. Ce n'est pas une instruction officielle et ne peut pas être utilisé pour l'auto-traitement.

Artrozilen: analogues et critiques

Les analogues

Analogues de la substance active et mode d'administration:

  1. Artrozilen gélules 320 mg, №10.
  2. Ketonal gélules 50 mg, №25.
  3. Ketonal DUO gélules 150 mg, n ° 30.
  4. Capsules de Flamax 50 mg, №30.
  5. Kétoprofène MB comprimés 150 mg, №20.
  6. Ketonal comprimés 100 mg, n os 10 et 20.

La concentration maximale possible de la substance active sous la forme d'un sel instantané de kétoprofène, permet d'obtenir un effet thérapeutique rapide et des effets indésirables minimes lors de la prise d'Artrozilen.

Les avis

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage interne sont nombreux. Ils sont vendus, assez souvent, sans ordonnance. Ici et Artrozilen acheter et prendre sans prendre en compte l'âge, le diagnostic et la présence de maladies concomitantes. Par conséquent, il est souvent possible de lire des critiques selon lesquelles un médicament n'a pas de sens ou après l'avoir pris, son état s'aggrave.

Cependant, il existe de nombreuses critiques positives concernant ce médicament. S'il n'y a pas d'intolérance à un composant, le risque d'utilisation conjointe de médicaments est exclu, toutes les contre-indications sont prises en compte, puis l'effet thérapeutique de la prise de la forme encapsulée du médicament se produit rapidement et dure longtemps.

Après l'opération sur l'articulation du genou, la douleur n'a pas disparu pendant longtemps et la jambe était très pliée. Des capsules d’Artrozilen 320 ont été prescrites tous les 20 jours. Elle avait peur des effets secondaires. Tout s'est bien passé. La douleur s'est apaisée. La mobilité articulaire est presque complètement rétablie. Il n'y avait pas d'effets secondaires. J'espère que je vais récupérer complètement. Les commentaires sur le médicament ne peuvent donner qu'un résultat positif.

Il est nécessaire d’étudier en profondeur les antécédents médicaux du patient, d’éliminer le risque de complications et de prescrire ensuite le médicament. Artrozilen a fonctionné de manière irréprochable pendant longtemps et a aidé de nombreuses personnes malades.

J'ai acheté ma mère de douleurs aux genoux et aux coudes, de gélules et de gel. Aucun sens. Le troisième jour, ma mère est arrivée. Je ne vais pas acheter plus Je vais acheter de l'analogique. La rétroaction est négative.

Je souffre d'arthrite chronique. Les genoux et les poignets gonflent beaucoup. Elle s'était habituée à la douleur, mais le manque de mobilité des bras et des jambes lui faisait mal, surtout à la datcha. Le médecin a prescrit des capsules d’arthrosilène au lieu de diclofénac. Acheté un autre spray. Je prends le pays. La mobilité des articulations est bonne, je fais face à tout. L'œdème a dormi. La douleur s'en va.

Artrozilen

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Artrozilen - anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Forme de libération et composition

Formes posologiques du médicament:

  • solution pour administration intraveineuse (IV) et intramusculaire (IM): un liquide clair, incolore ou jaune pâle (2 ml dans un flacon de verre foncé, 6 ampoules dans une palette en plastique, 1 palette dans un paquet en carton);
  • capsules: gélatine solide, oblongue, avec un corps blanc et un couvercle de couleur vert foncé; contenu de la capsule - granules ronds de couleur jaune pâle à blanc (10 pièces sous blister, 1 blister dans une boîte en carton);
  • suppositoires rectaux: consistance homogène, du jaune pâle au blanc, en forme de torpille (5 pièces par bande, 2 bandes dans un paquet en carton);
  • gel à usage externe: transparent, épais, de couleur jaune pâle, avec une odeur de lavande (30 ou 50 g dans un tube en aluminium, 1 tube dans une boîte en carton);
  • aérosol à usage externe: mousse homogène, presque blanche ou blanche, libérée par un ballon; après le dégagement de gaz - un liquide clair allant du jaune pâle au blanc (25 ml dans un aérosol de 25 ml en aluminium avec une buse de pulvérisation et un capuchon protecteur; 1 jeu dans une boîte en carton).

La composition de 1 ml de solution:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 80 mg;
  • composants supplémentaires: eau pour injection, acide citrique, hydroxyde de sodium.

Ingrédients 1 capsules:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 320 mg;
  • composants supplémentaires: carboxypolyméthylène, talc, povidone, phtalate de diéthyle, stéarate de magnésium, polymères de l'acide méthacrylique et de l'acide acrylique;
  • boîtier: gélatine qsp., dioxyde de titane (E171), en outre pour le capuchon - indigotine (E132), colorant jaune de quinoléine (E104).

Composition 1 suppositoire:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 160 mg;
  • composants supplémentaires: glycérides semi-synthétiques.

Ingrédients 100 mg de gel:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 5 mg (correspond à la teneur en kétoprofène - 3,125 mg);
  • composants supplémentaires: para-hydroxybenzoate de méthyle, carbomère, polysorbate-80, trolamine, eau purifiée, éthanol à 95%, arôme lavande-non-rolium.

La composition de 1 ml d'aérosol:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 150 mg (correspond à la teneur en kétoprofène - 93,75 mg);
  • composants supplémentaires: mélange propane-butane, arôme de lavande sans cérium, polysorbate-80, propylèneglycol, povidone, eau purifiée, alcool benzylique.

Indications d'utilisation

Capsules, suppositoires rectaux

  • syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée: douleur de nature inflammatoire, douleur post-traumatique / postopératoire, etc. - pour le soulagement de la douleur;
  • maladies rhumatismales: arthrose, polyarthrite rhumatoïde, arthrite goutteuse, spondyloarthrite, lésions inflammatoires des tissus périarticulaires - pour le traitement symptomatique.

Solution d'introduction in / in et in / m

Syndrome douloureux aigu apparaissant à la base des affections / maladies suivantes (utilisé pour le traitement à court terme):

  • maladies du système musculo-squelettique de nature diverse;
  • processus inflammatoires;
  • douleur post-traumatique / postopératoire.

Gel / aérosol à usage externe

Pour le traitement symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation dans les maladies suivantes:

  • maladies du système musculo-squelettique de la genèse inflammatoire (formes aiguës et chroniques): arthrite psoriasique, polyarthrite rhumatoïde, arthrose de la colonne vertébrale / articulations périphériques, spondylarthrite ankylosante, lésions rhumatismales des tissus mous;
  • douleurs musculaires de nature non rhumatismale / rhumatismale;
  • lésions traumatiques des tissus mous.

Contre-indications

Absolu

Pour toutes les formes de dosage d'Artrozilen:

  • III trimestre de grossesse et de lactation;
  • triade d'aspirine;
  • hypersensibilité à l'un des composants du médicament, à d'autres AINS et à l'acide acétylsalicylique.

De plus, avec une utilisation systémique:

  • ulcère peptique;
  • la période de colite ulcéreuse aiguë;
  • La maladie de Crohn;
  • phase aiguë de l'ulcère gastrique et 12 ulcère duodénal;
  • diverticulite;
  • insuffisance rénale chronique (CRF);
  • troubles de la coagulation sanguine (y compris l'hémophilie);
  • âge jusqu'à 18 ans.

De plus pour une utilisation en extérieur:

  • hypersensibilité au fénofibrate et aux écrans solaires (y compris données chronologiques);
  • violation de l'intégrité de la peau sur le site d'application (notamment eczéma, dermatose en suintement, plaies infectées, écorchures);
  • réactions de photosensibilité (y compris indications dans l'historique);
  • âge jusqu'à 6 ans.

Parent

Pour toutes les formes de dosage d'Artrozilen (à utiliser avec prudence, en raison de complications possibles):

  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique (CHF);
  • âge avancé;
  • I et II trimestre de la grossesse.

De plus, avec une utilisation systémique:

  • insuffisance hépatique;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • le diabète;
  • l'hypertension;
  • l'anémie;
  • troubles sanguins (y compris la leucopénie);
  • alcoolisme et / ou tabagisme;
  • gonflement;
  • la déshydratation;
  • stomatite;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

De plus pour une utilisation en extérieur:

  • insuffisance rénale / hépatique grave;
  • porphyrie hépatique (pendant l'exacerbation);
  • défauts érosifs et ulcératifs du tractus gastro-intestinal;
  • 6-12 ans.

Posologie et administration

Solution d'introduction in / in et in / m

La solution d’Artrozilen est utilisée par voie parentérale: dans l’huile ou dans 160 mg (1 ampoule) par jour. L'ampoule doit s'ouvrir immédiatement avant l'introduction.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 320 mg (2 fois par jour, 1 ampoule) et l’administration parentérale du médicament ne doit pas dépasser 3 jours. S'il est nécessaire de poursuivre le traitement avec le médicament, il est recommandé de passer à l'administration orale de gélules ou à l'utilisation de suppositoires rectaux.

On entend par "patient âgé" une dose maximale de 160 mg (1 ampoule) par jour.

Dans / dans l'introduction est autorisée uniquement à l'hôpital. Afin d'augmenter la durée d'action du médicament, passez une perfusion intraveineuse lente d'une durée d'au moins une demi-heure.

Pour préparer la solution pour perfusion, le sel de lysine de kétoprofène est dilué dans les solutions aqueuses suivantes (utilisées à une dose de 50 ou 500 ml):

  • Solution aqueuse à 10% de lévulose;
  • solution isotonique de chlorure de sodium (0,9%) ou de dextrose (5%);
  • La solution de lactate de Ringer selon Hartman;
  • solution d'acétate de ringer;
  • Solution colloïdale de dextran dans une solution à 5% de dextrose ou une solution à 0,9% de chlorure de sodium.

Pour la mise en œuvre de l'injection en bolus IV, le médicament est dilué dans 50 ml de solvant; pour perfusion infusion - 500 ml.

Capsules

Les gélules d’Artrozilen sont destinées à l’administration orale: à la dose de 320 mg (1 gélule) par jour, pendant ou après les repas.

Le cours dure 3-4 mois.

Suppositoires

Suppositoires L’artrozilène est utilisé par voie rectale: 2 à 3 fois par jour à une dose de 160 mg (1 suppositoire), la dose quotidienne maximale est de 480 mg (3 suppositoires).

Les patients plus âgés sont invités à ne pas utiliser plus de 320 mg (2 suppositoires) par jour.

En présence de troubles fonctionnels des reins et / ou du foie, une réduction de la dose est nécessaire.

Gel / aérosol à usage externe

Le gel et l’aérosol d’Artrozilen sont utilisés à l’extérieur: une dose unique du gel correspond à 3 à 5 g (ce qui correspond à la taille d’une grande cerise), l’aérosol à 1 à 2 g (ce qui correspond à la taille d’une noix). Il est recommandé d’appliquer l’outil 2-3 fois par jour, en le frottant doucement jusqu’à complète absorption.

Le cours ne doit pas dépasser 10 jours (sans autres recommandations du médecin).

Effets secondaires

Avec l'utilisation systémique du médicament peut développer les effets indésirables suivants:

  • système hématopoïétique: diminution du temps de prothrombine, lymphangite, leucocytopénie, thrombocytopénie, leucocytose, vascularite, purpura thrombocytopénique, augmentation du volume de la rate;
  • système nerveux: sautes d'humeur, hyperkinésie, anxiété, irritabilité, vision trouble, hallucinations, vertiges, tremblements, vertiges, malaises généraux;
  • système digestif: stomatite, diarrhée, douleurs abdominales, duodénite, œsophagite, anomalies érosives et ulcératives du tube digestif, gastrite, méléna, hématémèse, hépatite, augmentation de la taille du foie, augmentation de la concentration de bilirubine, activité accrue des enzymes hépatiques, insuffisance hépatique;
  • réactions dermatologiques: démangeaisons, éruption érythémateuse, éruption maculo-papuleuse;
  • système cardiovasculaire: douleur à la poitrine, pâleur, hypotension / hypertension, œdème périphérique, tachycardie, états syncopaux;
  • réactions allergiques: érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes (gonflement du pharynx / de la muqueuse buccale, œdème péri-orbital), urticaire;
  • système respiratoire: sensation de spasme laryngé, rhinite, œdème laryngé, bronchospasme, laryngisme, dyspnée;
  • système urinaire: hématurie, cystite, miction douloureuse, œdème;
  • Autres: transpiration accrue, troubles menstruels, conjonctivite;
  • réactions locales à usage rectal: démangeaisons, lourdeur, sensation de brûlure dans la zone ano-rectale, exacerbation d'hémorroïdes.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec l’utilisation externe d’Artrozilen:

  • réactions cutanées locales: éruption cutanée, érythème, démangeaisons, sensation de brûlure (il est parfois possible de disséminer ces effets en dehors de la zone traitée; très rarement, des réactions locales peuvent être généralisées);
  • autres: réactions de photosensibilité, réactions allergiques, eczéma de contact, dermatite, dermatite bulleuse, urticaire.

Dans de très rares cas, des effets indésirables systémiques (par exemple une insuffisance rénale) peuvent survenir à la suite d’une application externe du médicament.

Instructions spéciales

Des solutions aqueuses de sel et de gel de kétoprofène-lysine à usage externe peuvent être utilisées au cours de procédures physiothérapeutiques: iontophorèse, mésothérapie (avec iontophorèse, l'agent est appliqué sur le pôle négatif).

Solution, capsules, suppositoires

Pendant le traitement avec le médicament, il est nécessaire de surveiller périodiquement les tendances du sang périphérique et de l'activité des reins / du foie.

Artrozilen peut masquer les symptômes de maladies infectieuses.

En cas de nécessité d’études sur les 17-céto stéroïdes, le traitement par ce médicament doit être annulé 2 jours avant le test.

En présence de troubles fonctionnels des reins et / ou du foie, une réduction de la dose et une surveillance attentive de l’état du patient sont nécessaires.

L'utilisation d'Artrozilen chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut provoquer une atteinte de cette maladie.

Le médicament n'est pas recommandé aux femmes qui envisagent une grossesse, car son utilisation peut réduire le risque d'implantation d'ovules.

Au cours de la période de traitement systémique au kétoprofène, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et de contrôler d'autres mécanismes complexes.

Gel / aérosol

Artrozilen ne peut être utilisé que sur une peau intacte.

Afin de prévenir l'apparition éventuelle d'une photo et d'une hypersensibilité, tout au long du traitement et dans les deux semaines suivant son achèvement, la peau doit être protégée de l'exposition au soleil. De plus, pendant cette période, vous devez refuser de visiter le solarium.

Eviter le contact avec les muqueuses et les yeux.

Un pansement occlusif n'est pas recommandé.

Dans le cas de l'utilisation combinée de produits cosmétiques (y compris les écrans solaires), notamment d'Octocrylène, le traitement par le médicament doit être arrêté en cas de survenue d'une réaction cutanée.

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'il est associé à d'autres médicaments / substances, Artrozilena peut avoir les effets suivants:

  • inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (flumécinol, barbituriques, antidépresseurs tricycliques, phénylbutazone, rifampicine, éthanol, phénytoïne): le métabolisme du kétoprofène augmente; la production de métabolites actifs hydroxylés augmente;
  • antihypertenseurs, diurétiques, médicaments uricosuriques: leur effet thérapeutique est réduit;
  • minéralocorticoïdes, œstrogènes, glucocorticoïdes: leurs effets indésirables sont exacerbés;
  • fibrinolytiques, anticoagulants, éthanol, agents antiplaquettaires: leur efficacité augmente;
  • glucocorticoïdes, corticotrophine, éthanol, autres AINS: le risque de saignements gastro-intestinaux, d'ulcères et de troubles rénaux fonctionnels augmente;
  • céfopérazone, anticoagulants oraux, thrombolytiques, héparine, agents antiplaquettaires, céfotétan, céfamandol: le risque de saignement augmente;
  • hypoglycémiants oraux, insuline: leur effet hypoglycémiant augmente (un ajustement de la posologie est possible);
  • valproate de sodium: l’agrégation plaquettaire est altérée;
  • méthotrexate, nifédipine, vérapamil, préparations de lithium: la concentration plasmatique de ces médicaments augmente;
  • Kolestiramin, antiacides: réduit l'absorption de kétoprofène (par voie orale).

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température allant jusqu'à 25 ° C. La bombe aérosol ne doit pas surchauffer.

Date d'expiration: solution pour injections, un aérosol - 2 ans; gel, capsules - 3 ans; suppositoires rectaux - 5 ans.

Artrozilen

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozilen. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de spécialistes sur l'utilisation d'Artrozilen dans leur pratique Une grande demande pour ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, des complications et des effets indésirables observés, qui n'ont peut-être pas été mentionnés dans l'annotation. Analogues d'Artrozilena en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'inflammation et de la douleur dans l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozilen - agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX - le métabolisme enzymatique principal de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène (principe actif du médicament Artrozilen) est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en inhibant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes jouant un rôle clé lors de la libération de médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). En outre, le kétoprofène a une activité anti-radicaline, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

La composition

Kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de sa lipophilie prononcée, il pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'administration est supérieure à celle du plasma. Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation. Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins.

Des indications

  • syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte);
  • traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (périarthrose, arthrosinovite, tendinite, tendosynovite, bursite, lumbago);
  • douleur dans la colonne vertébrale;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • blessures sans complication, en particulier sports, entorses, entorses ou ruptures de ligaments et tendons, contusions, douleurs post-traumatiques;
  • dans la thérapie combinée des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Formes de libération

Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).

Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (injections dans des ampoules).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après les repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour.

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé une perfusion intraveineuse lente. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d'Artrozilen dans des solutions d'un petit volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Extérieurement. Une seule dose de gel est de 3 à 5 g (volume de grosses cerises), en aérosol, de 1 à 2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • stomatite, oesophagite;
  • gastrite, duodénite;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • hématomesis;
  • le méléna;
  • augmentation des taux de bilirubine;
  • augmentation de l'activité des enzymes hépatiques;
  • l'hépatite;
  • insuffisance hépatique;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • des vertiges;
  • l'hyperkinésie;
  • tremblement;
  • le vertige;
  • sautes d'humeur;
  • anxiété;
  • hallucinations;
  • irritabilité;
  • malaise général;
  • la conjonctivite;
  • déficience visuelle;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • éruption érythémateuse;
  • démangeaisons;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • transpiration accrue;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • miction douloureuse;
  • la cystite;
  • gonflement;
  • hématurie (sang dans les urines);
  • violation du cycle menstruel;
  • leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction de la VP, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
  • une augmentation de la taille de la rate;
  • vascularite;
  • bronchospasme;
  • la dyspnée;
  • sensation de spasme du larynx;
  • laryngisme
  • œdème laryngé;
  • la rhinite;
  • hypertension, hypotension;
  • la tachycardie;
  • douleur à la poitrine;
  • œdème périphérique;
  • pâleur
  • réactions anaphylactoïdes;
  • gonflement de la muqueuse buccale;
  • œdème pharyngé;
  • œdème péri-orbitaire;
  • brûlures, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale;
  • exacerbation d'hémorroïdes;
  • la photosensibilisation.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • l'aspirine d'asthme;
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

  • L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol