Vitiligo ou disparition de la mélanine

Le vitiligo est une maladie rare et intraitable dont le symptôme principal est la disparition de la mélanine dans certaines zones de la peau humaine. La maladie est héréditaire. Selon les statistiques médicales, environ 6 à 7% de la population mondiale est touchée par cette maladie.

La maladie du vitiligo ou la disparition de mélanine dans certaines zones de la peau peuvent survenir à tout âge. Les patients ne ressentent ni douleur ni inconfort. La maladie cause principalement des défauts cosmétiques. Dans le même temps, la médecine moderne ne peut pas encore proposer de méthodes de traitement efficaces à 100%.

Le développement du vitiligo commence souvent par l'apparition de démangeaisons. Mais le plus souvent, la disparition de la mélanine apparaît progressivement et presque imperceptiblement. Des taches sur la peau qui ont une teinte blanc laiteux peuvent apparaître sur n'importe quelle partie du corps. Les plus fréquents sont des cas de formation de taches sur les jambes, les bras, la poitrine, le cou et le visage.

Initialement, leur diamètre moyen est de 3–5 mm. Cependant, avec le temps, les taches augmentent en taille, se fusionnent et occupent une zone plus étendue. Les pellicules de pigments de mélanine épuisées peuvent avoir différentes tailles, mais elles ont toutes des limites claires. Et les cheveux sur les zones touchées se décolorent également.

Le développement du vitiligo est individuel. Parfois, la taille des taches n’augmente pas avant plusieurs mois ou années, puis augmente fortement sous l’influence de certains facteurs. La croissance des taches existantes peut être accompagnée par l’émergence de nouvelles.

La mélanine disparaît souvent avec des maladies telles que le psoriasis, le lichen plan, la sclérodermie, la calvitie focale, une diminution de la fonction antitoxique du foie, des maladies chroniques du tractus gastro-intestinal et des troubles du système nerveux.

En outre, le développement du vitiligo s'accompagne souvent d'une carence en vitamines du groupe B (en particulier B1, B2) et en vitamine C, en acides nucléiques et en tyrosine.

Les taches de vitiligo sont faciles à différencier de toute autre affection cutanée. Les informations supplémentaires nécessaires aux spécialistes sont la durée des lésions sur la peau, leur tendance à les augmenter, l’incidence du vitiligo chez les proches du patient, une cause possible de la survenue de la maladie.

Bien que le vitiligo soit héréditaire, de nombreuses causes et maladies graves peuvent être des facteurs provoquants. À cet égard, les patients atteints de vitiligo devraient subir un examen médical complet.

Causes de la disparition de mélanine

Selon les experts, le vitiligo peut être comparé à un test décisif, c'est-à-dire que l'apparition de boutons indique l'apparition de troubles dans le corps humain. Ceux-ci peuvent inclure:

• maladies de nature auto-immune;

• maladies chroniques du tractus gastro-intestinal et d'autres organes internes;

• des perturbations dans le fonctionnement du système nerveux central;

• maladies inflammatoires chroniques;

• dysfonctionnement des glandes endocrines;

• diverses maladies infectieuses;

• blessures physiques ou chimiques et brûlures;

Le vitiligo est considéré comme une maladie intraitable. Tout d'abord, cela est dû au fait que les mécanismes et les facteurs qui influent sur son apparence ne sont pas complètement clairs. Parfois, la maladie recule d'elle-même. Cela peut arriver si, par exemple, une personne travaillant dans le secteur de la fabrication de produits chimiques développait du vitiligo à la suite d'une intoxication chimique et, après avoir quitté son travail, il disparaissait progressivement. Cependant, de tels cas sont l'exception à la règle. Bien que le choix des médicaments soit assez large, il est rarement possible de guérir le vitiligo.

En choisissant l'une ou l'autre méthode de traitement, le médecin prend en compte des facteurs individuels tels que l'âge du patient, son statut somatique, ainsi que le stade de la maladie, la taille et l'emplacement des zones cutanées touchées.

La plus couramment prescrite est la thérapie dite PUVA, ou irradiation à la lumière ultraviolette, qui est associée à des photosensibilisants, médicaments qui augmentent la sensibilité à la lumière. Ceux-ci incluent Lamadin, oxoralen, luvalen, beroxan, psolen, méladinine. Cependant, cette méthode de traitement présente un certain nombre de contre-indications: la présence de maladies du tractus gastro-intestinal, des reins, du système cardiovasculaire, du foie, des tumeurs malignes, ainsi que des personnes de moins de 5 ans et de plus de 60 ans, une grossesse.

À un autre groupe de médicaments utilisés dans le traitement du vitiligo, appartiennent: les immunomodulateurs, les corticostéroïdes systémiques, les préparations d'enzymes digestives, les médicaments antipaludiques. Le troisième groupe comprend les vitamines. Tout d'abord, il s'agit de la vitamine C, ainsi que des acides para-aminobenzoïques et pantothéniques, de la thiamine et de la riboflavine. À sa discrétion, le spécialiste peut également prescrire des sels de cuivre et de fer, par exemple une solution à 1% de sulfate de cuivre.

Comme indiqué, le vitiligo est une maladie intraitable, de sorte qu'un traitement complexe ne peut souvent que stopper sa progression.

Les stress peuvent être des facteurs pouvant déclencher le développement du vitiligo. Par conséquent, les experts conseillent de maintenir leur équilibre psycho-émotionnel. En outre, les facteurs de risque tels que l'intoxication et les coups de soleil doivent être exclus.

Violation de la pigmentation de la peau: causes de taches pigmentaires sur le corps

Chaque personne a son propre ton de peau, qui est posé génétiquement. Dans la pigmentation normale de la peau humaine est déterminée par ces quatre composants principaux:

  • mélanine épidermique;
  • les caroténoïdes;
  • hémoglobine oxygénée;
  • hémoglobine désoxygénée.

C'est la mélanine, située entre les mélanocytes des kératinocytes environnants, qui est le principal facteur qui détermine la couleur de la peau. Les personnes à la peau claire ont le contenu le plus caractéristique de mélanine brun clair (phéomélanine) dans la peau en petites quantités. Et mélanine brun foncé (eumélanine) à la peau foncée en grande quantité. C'est le rapport entre la phéomélanine et l'eumélanine qui détermine le teint de la peau.

Au cours de la vie, la plupart des gens souffrent de troubles de la pigmentation. Dans la plupart des cas, ils sont bénins, limités et réversibles. Une hyper- ou hypopigmentation de la peau avec des dermatoses inflammatoires peut être un exemple frappant de ces troubles temporaires. Ils existent depuis plusieurs mois, puis se désengagent complètement. Mais certains troubles de la pigmentation peuvent être irréversibles, ne peuvent être résolus que par une intervention chirurgicale ou être incurables.

Dans notre article, nous allons vous familiariser avec les principaux types de troubles de la pigmentation de la peau et les maladies caractéristiques d'une pathologie particulière.

Les principaux types de troubles de la pigmentation de la peau

Les dermatologues distinguent trois types principaux de troubles de la pigmentation:

  1. Leucoderma. Un tel trouble est accompagné d'hypopigmentation et est causé par une diminution ou une absence totale de mélanine.
  2. Melasma. Une telle pigmentation s'accompagne d'une hyperpigmentation et est provoquée par un dépôt excessif de mélanine.
  3. Dispigmentation bleu-gris. Une telle violation se produit sur le fond de la présence de mélanine dans la peau et s'accompagne du dépôt de mélanine ou de changements non mélaniques dans la couleur de la peau.

Chacun de ces troubles de la pigmentation n'est pas une maladie indépendante. Ces termes désignent les signes caractéristiques pouvant être observés sur la peau de patients atteints de diverses maladies, accompagnés de modifications de la couleur de la peau, des cheveux ou des yeux.

Leucodermie

Selon les causes du développement, il existe plusieurs variétés de leucodermes.

Leucodermie infectieuse

Ces troubles de la pigmentation sont causés par diverses maladies infectieuses:

Leucodermie syphilitique

Au stade secondaire de la syphilis, le patient développe des symptômes cutanés de leucodermie syphilitique. Les taches blanches sont plus souvent localisées sous la forme d'un collier autour du cou (le collier de Vénus), moins souvent sur les bras et le corps. Les changements de pigmentation de la peau ne causent pas de gêne, mais ne peuvent pas disparaître avant plusieurs années.

On distingue ces types de leucodermie syphilitique:

  • dentelle (ou maille) - des taches blanches apparaissent sur la peau, qui se confondent pour former un motif de maille ressemblant à de la dentelle;
  • marbre - se caractérise par une faible gravité de la pigmentation autour des taches blanches;
  • tacheté - caractérisé par l'apparition de plusieurs taches blanches rondes ou ovales de la même taille sur le fond de l'hyperpigmentation.

Léprocome

Le lepra est une maladie infectieuse causée par Mycobacterium leprae ou le mycobactéries lépromateuses et s'accompagne de lésions du système nerveux, de la peau et de certains autres organes. Sur la peau du patient apparaissent des plaques de couleur blanche nettement définies, qui peuvent être entourées d’un bord rougeâtre. Dans le domaine des troubles de la pigmentation, il existe une perte de sensibilité ou de modification de celle-ci. Sous les taches apparaissent des zones de phoques, qui conduisent à la formation de plis.

Leucoderma au lichen

Le versicolor de couleur lichen peut être causé par les champignons Malassezia furfur ou Pityriasis orbicularis. Ils affectent la peau ou le cuir chevelu. Les agents pathogènes produisent des enzymes spéciales qui agissent sur les mélanocytes et entraînent un arrêt de la production de mélanine. De ce fait, des taches blanches apparaissent sur la peau, qui sont particulièrement visibles après un bain de soleil (ces zones de peau restent complètement blanches). Plus souvent, ces symptômes sont observés dans la partie supérieure du torse.

Leucoderma au lichen blanc

Bien que les scientifiques n’aient pas établi les raisons du développement du lichen blanc. Dans cette maladie, qui est plus souvent observée chez les enfants de 3 à 16 ans (principalement chez les garçons), des zones de dépigmentation arrondies et blanches apparaissent sur la peau des joues, des épaules et des surfaces latérales des cuisses. Ils dépassent légèrement de sa surface et se détachent presque imperceptiblement. Les taches blanches deviennent particulièrement visibles après un coup de soleil. Les zones de dyspigmentation ne causent pas d'inconfort (elles peuvent parfois démanger et brûler légèrement). Après quelques mois ou un an, les taches blanches disparaissent d'elles-mêmes. Dans de rares cas, sous la forme chronique de lichen blanc, ils peuvent persister jusqu'à l'âge adulte.

Leucodermie dans le lichen plan

Les raisons du développement du lichen plan sont encore inconnues. On suppose que cette maladie, accompagnée de lésions de la peau et des muqueuses (parfois des ongles), peut être causée par des virus, des expériences nerveuses ou des toxines. Le plus souvent, le lichen plan apparaît chez l'adulte. Sur la peau du patient, apparaissent de petits nodules brillants de couleur rouge, brunâtre ou bleuâtre dense. Ils sont fortement limités à partir des zones environnantes de la peau ou des muqueuses, ils peuvent fusionner et former des plaques avec un motif de maille particulier.

Sur certains nodules, une indentation ombilicale peut être détectée. La ruée vers le lichen rouge s'accompagne de démangeaisons, de troubles de la pigmentation et d'une atrophie cutanée. Le plus souvent, de tels nodules apparaissent sur la surface interne des cuisses, des articulations du poignet, des fosses poplitées, des coudes ou dans la région de la cheville. Peut être observé sur les organes génitaux et la muqueuse buccale. Les éruptions cutanées disparaissent indépendamment au bout de quelques semaines ou quelques mois et se reproduisent plusieurs années.

Drogue leucoderma

Un tel trouble de la pigmentation se développe en cas d'intoxication toxique par certains médicaments (par exemple, les stéroïdes ou le furatsilinome).

Leucodermie professionnelle

Chez les personnes exerçant certaines professions, il existe une violation de la pigmentation de la peau, provoquée par un contact permanent avec certaines substances toxiques. De tels composés toxiques peuvent agir directement sur la peau ou pénétrer à l'intérieur.

Leucodermie congénitale

Ces troubles de la pigmentation sont causés par des maladies héréditaires (syndromes de Ziprowski-Margolis, Wulf, Waardenburg). La maladie, telle que le vitiligo, est également liée aux formes congénitales de leucoderma, mais les scientifiques n’ont pas encore identifié le gène porteur de cette maladie, et cette pathologie est considérée comme une leucoderma immunitaire.

Albinisme

Le groupe de ces maladies héréditaires du système pigmentaire de la mélanine est accompagné d'une diminution du nombre de mélanocytes et d'un faible niveau de mélanine. Attribuer 10 formes d'albinisme. Dans certains types de tels troubles de la pigmentation, la peau, les cheveux et les yeux sont impliqués dans le processus pathologique, et dans d'autres, uniquement dans les yeux. Toutes les formes d'albinisme ne peuvent pas être traitées et les symptômes conservent leur localisation tout au long de la vie du patient.

Les principaux symptômes de ces maladies sont les suivantes:

  • hypo ou dépigmentation de la peau, des cheveux et des yeux;
  • l'absence de défense de la peau contre les rayons ultraviolets;
  • la photophobie;
  • acuité visuelle réduite;
  • nystagmus

Sclérose tubéreuse

Cette maladie est héritée par un principe autosomique dominant et s'accompagne de la formation de plaques et de tumeurs sur la peau et les organes internes (y compris le cerveau). Sur la peau de ces patients (généralement au niveau des fesses et du corps), il y a des taches claires, dont la forme ressemble à des confettis ou à des feuilles. Ils peuvent être observés déjà au moment de la naissance ou apparaissent jusqu'à un an (ou jusqu'à 2-3 ans). Avec l'âge, leur nombre augmente.

Déjà dans la petite enfance ou l'enfance, des mèches blanches de cheveux, de sourcils ou de cils apparaissent. Ensuite, le patient développe des tumeurs: angiofibromes, plaques fibreuses, fibrome péri-ganglionnaire "peau de chagrin". Des lésions cérébrales entraînent la formation de ganglions tubéreux corticaux et sous-épendymaires, ainsi que dans les organes internes des kystes rénaux, des hématomes rénaux et du foie, des tumeurs rétiniennes et des rhabdomyomes cardiaques. La sclérose tubéreuse s'accompagne de retard mental et d'épilepsie.

Leucodermie immunitaire

Ces troubles de la pigmentation sont causés par des réactions auto-immunes du corps, au cours desquelles le système immunitaire, pour des raisons obscures, attaque la peau et détruit les mélanocytes.

Vitiligo

Cette maladie peut survenir chez des personnes de tout âge et de tout sexe. Ces patients présentent des taches blanc laiteux ou rose pâle sur la peau, localisées dans la plupart des cas sur les mains, les genoux ou le visage. Ils peuvent grossir et fusionner. Cheveux dans la zone des taches de javel. Les taches blanches ne causent aucun inconfort et ne se décollent pas.

Halo naevus

De tels nevi sont plus souvent observés chez les enfants ou les adolescents et se présentent sous la forme de taches rondes rosâtres ou brunes qui dépassent légèrement de la peau et sont entourées d’un bord blanc. Leurs tailles atteignent 4-5 mm et les tailles du rebord dépigmenté peuvent être 2-3 fois plus grandes que la formation elle-même. Plus souvent, les Halo-nevi sont situés sur les bras ou le tronc, moins souvent - sur le visage. Des formations similaires peuvent être observées chez les patients atteints de vitiligo. Les taches peuvent disparaître d'elles-mêmes et dans la plupart des cas, ne nécessitent pas de traitement.

Leucodermie post-inflammatoire

Une telle violation de la pigmentation peut se développer après des éruptions cutanées, observées dans certaines maladies inflammatoires de la peau (lupus, brûlures, eczéma, psoriasis, etc.). L'apparition de taches blanches est due au fait que dans les zones de peau fermées par des croûtes et des squames, moins de mélanine s'accumule et davantage dans les tissus sains environnants.

Melasma

Selon les causes du développement, il existe plusieurs types de mélasmes (mélanoses).

Mélanodermie dans les maladies des organes internes

Les maladies chroniques graves peuvent conduire au développement de tels mélasmes:

  • mélanose urémique - se développe dans l'insuffisance rénale chronique;
  • Mélanose endocrine - se développe avec des dysfonctionnements de l'hypophyse, des glandes surrénales et d'autres glandes endocrines;
  • mélanose hépatique - se développe avec des pathologistes graves du foie (cirrhose, insuffisance hépatique, etc.);
  • mélanose cachectique - se développe dans les formes sévères de tuberculose.

Mélanose réticulaire toxique

Cette pathologie se développe avec des contacts fréquents avec l'huile moteur, le goudron, le goudron, le charbon, l'huile et les lubrifiants. À la suite d'une intoxication chronique, les symptômes suivants apparaissent:

  • rougeur du visage, des avant-bras et du cou, accompagnée de légères démangeaisons ou de chaleur;
  • l'apparition d'hyperpigmentation réticulaire de couleur rouge ou bleu ardoise avec des limites claires;
  • l'intensité de la pigmentation augmente et devient diffuse;
  • Une hyperkératose se développe dans la zone de pigmentation, ainsi que des zones de plissement de la peau, de télangiectasie et de desquamation.

Outre les manifestations cutanées, les patients se plaignent d'une atteinte au bien-être général: maux de tête, perte d'appétit, perte de poids, malaise, etc.

Mélanose précancéreuse de Dubrae

Une telle hyperpigmentation est plus fréquente chez les femmes âgées de plus de 50 ans. Le patient présente les symptômes suivants:

  • sur le visage, la poitrine ou les mains, un pigment irrégulier apparaît avec un diamètre de 2 à 6 cm;
  • la tache est inégalement colorée avec des taches brunes, grises, noires et bleuâtres;
  • la peau dans la zone de la tache est moins élastique et le motif de la peau est plus grossier.

Mélanose de Becker

Cette maladie est plus fréquente chez les hommes de 20 à 30 ans. Une tache brune de forme irrégulière, d’une taille de 10 à 50 cm, apparaît sur le corps du patient, le plus souvent au niveau du visage, moins souvent au niveau du visage, du cou ou du bassin. Chez de nombreux patients, une croissance nette des cheveux est observée sur place. La peau devient rugueuse, épaissie et rétrécie.

Dystrophie pigmentaire papillaire de la peau (acanthose noire)

Une telle hyperpigmentation s'accompagne de l'apparition de taches brunes et veloutées au niveau des aisselles ou d'autres parties du corps. L'acanthose noire peut accompagner certains cancers ou être congénitale et bénigne (avec la maladie de Cushing, le diabète, l'adénome hypophysaire, la maladie d'Addison, etc.).

Mastocytose (urticaire pigmentée)

Cette hyperpigmentation s'accompagne de l'apparition de multiples papules rondes et de taches de forme irrégulière de couleur rouge ou jaune-brun. Leur taille atteint 3-8 mm. Les taches peuvent fusionner. L'éruption est parfois accompagnée de démangeaisons. En se peignant ou en frottant, elles gonflent. C'est une maladie héréditaire dans la plupart des cas bénigne et qui se manifeste pour la première fois dans la petite enfance. Après quelques années, il peut disparaître spontanément.

Tache de café (ou naevus spilus)

Avec de telles hyperpigations, des taches brunes simples ou multiples avec des bords nets et une couleur uniforme apparaissent sur la peau. Leur ombre peut varier du clair au foncé. Les taches peuvent être situées n'importe où sur la peau, mais n'apparaissent jamais sur les muqueuses. Le naevus spilus se trouve immédiatement après la naissance ou dans la petite enfance et sa taille augmente à mesure que l'enfant grandit.

Chloasma

Cette hyperpigmentation est plus fréquente chez les femmes et est causée par des troubles hormonaux ou des modifications pendant la grossesse et la ménopause. Ils apparaissent souvent sur le visage sous forme de taches brun jaunâtre de forme irrégulière et peuvent s'estomper ou disparaître en hiver.

Lentigo

De tels troubles de la pigmentation sont observés dans certains syndromes héréditaires. Des éléments limités, petits et plats, hyperpigmentés se forment sur la peau.

Syndrome de Moynahan (Léopard)

Une telle violation de la pigmentation est observée chez les personnes jeunes. Il s'accompagne de l'apparition rapide de centaines de taches de lentigo sur la peau du visage, du torse et des extrémités.

Taches de rousseur

De tels troubles de la pigmentation sont plus fréquents chez les personnes blondes. Ils apparaissent dans l'enfance ou l'adolescence et sont des taches pigmentaires de forme irrégulière qui ne s'élèvent pas au-dessus de la peau et sont disposées symétriquement. La couleur des taches de rousseur peut varier du jaunâtre au brun et devient plus intense après le contact avec les rayons ultraviolets.

Poïkiloderma

Ces troubles de la pigmentation se manifestent par des modifications dystrophiques de la peau, qui se manifestent par une hyperpigmentation brune réticulée alternant avec des zones de télangiectasie et une atrophie de la peau. La maladie peut être congénitale ou acquise.

Syndrome de Peitz-Egers

Avec une telle violation de la pigmentation sur les lèvres, les muqueuses de la bouche et les paupières apparaissent comme un lentigo commun. Dans la lumière de l'intestin (généralement dans l'intestin grêle) apparaissent des polypes qui se manifestent par des saignements, une diarrhée, une invagination ou une obstruction. Au fil du temps, ils peuvent dégénérer en tumeurs cancéreuses.

Maladie de Recklinghausen

Avec de tels troubles de la pigmentation, qui sont observés avec la neurophyromatose, des taches de café et des taches de rousseur ressemblant à des taches de rousseur apparaissent dans les régions axillaire et inguinale. Leur diamètre peut atteindre plusieurs millimètres ou centimètres. Les taches sont présentes dès la naissance ou apparaissent au cours de la première année de vie.

Dispigmentation bleu gris

Selon les causes du développement, il existe plusieurs variétés de dispigmentations gris-bleu:

  1. Causée par une augmentation du nombre de mélanocytes. Ces troubles de la pigmentation comprennent: le Nevus Ota, le Nevus Ito et le spot mongol. Nevus Ota est situé sur le visage et est une tache de couleur saturée brune, violet-brun ou bleu-noir, qui s'étend souvent à la région périorbitale et s'étend jusqu'aux tempes, au front, aux structures des yeux, du nez et des joues périorbitales. Le naevus est plus fréquent chez les femmes et apparaît chez les enfants ou les jeunes. Plus typique pour les asiatiques. Nevus Ito est différent du naevus Ota uniquement par son emplacement. Il est localisé dans le cou et les épaules. La tache mongole est observée depuis la naissance et se manifeste sous la forme d'une pigmentation gris-bleu de la peau dans le sacrum et le bas du dos. À 4-5 ans, la tache disparaît d'elle-même. Cette pathologie est plus fréquente chez les personnes de la race mongoloïde et négroïde.
  2. Dyspigmentation de la némélanine due à des troubles métaboliques. Ces troubles de la pigmentation comprennent le chronosis. Cette pathologie héréditaire rare s'accompagne d'une carence et d'une accumulation dans le tissu conjonctif de l'acide homogentisique oxydase. De telles anomalies provoquent une décoloration de la peau et celle-ci acquiert une teinte brun foncé ou gris bleuâtre. Des troubles de la pigmentation sont plus souvent observés dans la zone des oreillettes, des ongles des doigts, du bout du nez, de la sclérotique et des surfaces dorsales des mains. La maladie est accompagnée de dommages aux articulations.
  3. Causé par l'exposition à la chaleur. Ces troubles de la pigmentation comprennent l'érythème thermique. La maladie est généralement déclenchée par l'utilisation fréquente de matelas chauffants, de carpettes et de couvertures. Les zones cutanées touchées acquièrent une teinte gris-bleu, puis apparaissent des cicatrices et des zones d’hyperpigmentation résistantes. Les patients ont une sensation de brûlure. La défaite peut être accompagnée d'érythème et de desquamation.
  4. Avec une éruption cutanée fixe. Ces violations sont causées par la prise de médicaments et s'accompagnent de l'apparition de taches de couleur rouge-brun ou gris-bleu apparaissant avec chaque consommation de médicament et localisées au même endroit. Au début, la tache est enflée et enflammée. Il se détache et peut former une bulle. Après élimination de l'inflammation, un site d'hyperpigmentation apparaît sur la peau. Les éruptions médicamenteuses fixes sont plus souvent causées par la consommation de salicylés, de barbituriques, de tétracyclines ou de phénolphtaléine. Après l'abolition de la drogue disparaît la dyspigmentation.
  5. Causé par l'accumulation de métaux lourds. Ces troubles de la pigmentation sont causés par des dépôts d'or, d'argent, d'arsenic, de mercure ou de bismuth dans les couches cutanées. Sous les effets toxiques de l'argent, du mercure ou du bismuth, la peau, les ongles et les muqueuses sont colorés en bleu. Chrysoderm se développe avec l'introduction de médicaments contenant de l'or et s'accompagne d'une coloration de la peau dans les tons bruns. Ces dyspigations peuvent être provoquées par la prise des médicaments suivants: chloroquine, clofazimine, amiadron, busulfan, chlorpromazine, bléomycine, trifluoropérazine, zidovudine, minocycline et thioridazine.

Les manifestations des troubles de la pigmentation sont extrêmement diverses et peuvent être causées par diverses raisons. Seul un dermatologue expérimenté peut poser le bon diagnostic et prescrire un traitement efficace de ces pathologies cutanées. Pour les éliminer, des techniques thérapeutiques et chirurgicales peuvent être utilisées, et certaines d'entre elles ne nécessitent pas de traitement ou sont auto-administrées.

Quel médecin contacter

Au premier stade du diagnostic des troubles de la pigmentation, vous devez contacter un dermatologue. Il établira le diagnostic et dirigera le patient vers d'autres spécialistes: oncologue, chirurgien, endocrinologue. Un examen par un allergologue, un neurologue, un gastrontérologue, un immunologiste, un spécialiste des maladies infectieuses est souvent requis. Si les troubles de la pigmentation sont le signe d'une maladie héréditaire, le patient peut avoir besoin de consulter un généticien pour déterminer le risque de transmission de la maladie à la progéniture.

Causes et symptômes de la carence en mélanine et comment la rétablir

La mélanine est une substance spéciale appelée mélanos, produite par les cellules mélanocytaires. C'est un colorant naturel dans le corps, il est responsable de la couleur des cheveux, des yeux et de la peau. Sa quantité est pondérée au niveau génétique. La synthèse pigmentaire est un processus important pour l’homme, car elle protège contre les effets de nombreux facteurs externes. En cas de violation de la pigmentation et d'autres problèmes de santé, il est nécessaire de rétablir la mélanine dès que possible.

Qu'est-ce que la mélanine et quelles sont ses fonctions?

Cette substance protège le corps humain contre la pénétration d'agents oncogènes, de virus, de rayons ultraviolets et de radiations radioactives.

Chez les humains, les Caucasiens contiennent un colorant pigmentaire en petites quantités. L'épiderme des Africains indigènes est plein. Melanos est situé dans la muqueuse du cerveau et des organes internes. Il est responsable de nombreuses fonctions vitales. Si un déséquilibre de la substance se produit régulièrement, de graves problèmes de santé vont commencer.

Les principaux types de mélanine:

  • jaune - feomlaniny;
  • eumélanines brunes et noires;
  • neuromélanine

Les principales fonctions du pigment:

  • améliore les processus biochimiques;
  • réduit la quantité de radionucléides accumulés;
  • protège contre le rayonnement ultraviolet;
  • favorise le travail efficace du système immunitaire;
  • supprime les effets des rayonnements ionisants;
  • empêche les changements pathologiques dans la glande thyroïde, le foie, l'hypothalamus, les glandes surrénales;
  • neutralise les effets dangereux des radicaux libres.

La mélanine est reconnue pour protéger les informations des cellules ADN contre l’effet mutagène du rayonnement ultraviolet. Il absorbe et affiche le rayonnement solaire. Il améliore l'humeur, calme le système nerveux, augmente la vitalité et améliore le bien-être, rajeunit. Quand une quantité suffisante de mélatonine (hormone du sommeil) et de matière colorante réagit, la santé et le bien-être général s'améliorent.

Actuellement, les scientifiques n'ont pas été en mesure de déterminer la cause exacte des problèmes de production de pigment, mais de nombreuses observations ont permis d'établir que des personnes régulièrement stressées, nerveuses, épuisées, qui ne pratiquent pas de sports et sont mal nourries sont susceptibles de développer cette pathologie.

Carence en mélanine: causes et symptômes

Causes d'échec:

  • maladies transmises au niveau génétique;
  • médicaments hormonaux;
  • dépressions nerveuses, stress;
  • dysfonctionnements dans le système endocrinien;
  • processus de vieillissement naturel;
  • manque de tyrosine et de tryptophane;
  • carence en minéraux et en vitamines.

Symptômes et signes d'une carence en mélanine dans l'organisme:

  • teinte fanée de l'iris;
  • taches blanches, irritation;
  • diagnostiquer le chloasma, l'albinisme ou le vitiligo;
  • apparition prématurée de taches et de rides séniles;
  • les premiers cheveux gris;
  • bronzage inégal;
  • la propension de la peau aux coups de soleil.

Avec le vieillissement, le manque de mélanine est une conséquence naturelle du vieillissement du corps et de tous ses organes et systèmes. C’est la principale cause des cheveux gris, de la décoloration de l’iris de l’œil, de l’apparition de taches sur les mains et le visage. Mais les défauts cosmétiques ne sont pas les pires. Avec une forte diminution du nombre peut développer la maladie de Parkinson ou le mélanome.

Façons d'augmenter

Il existe plusieurs manières d’équilibrer le niveau de matière colorante dans les positions précédentes: régime spécial, mode de vie sain, suppléments diététiques, médicaments.

Selon les médecins et les consultants sportifs, les avantages d’une nutrition adéquate et d’un mode de vie actif. En cas de dysfonctionnement du corps et si le médecin a diagnostiqué un manque de mélanine dans la peau, des exercices réguliers et le fait d'éviter les mauvaises habitudes aideront à développer un élément colorant et à surmonter cet échec.

La récupération de la synthèse des pigments dépend de la quantité d’acides aminés entrant dans le corps. La tyrosine, un acide aminé, joue un rôle particulier. Pour en conserver une quantité suffisante, il est recommandé d’introduire les aliments suivants dans l’alimentation:

  • les bananes;
  • les amandes;
  • les carottes;
  • des fruits de mer;
  • le cacao;
  • des cacahuètes;
  • citrouille;
  • riz brun;
  • les abricots;
  • le foie;
  • avocat;
  • du chocolat;
  • les haricots;
  • agrumes;
  • les dates;
  • pain au son;
  • le melon;
  • chien a augmenté;
  • le sésame;
  • les carottes;
  • pignons de pin.

Médicaments contre le déficit en mélanine:

  • Inneov - le médicament contient de la groseille à maquereau indienne, des antioxydants utiles et un ensemble de vitamines.
  • Nature Tan est un remède efficace contenant des extraits de raisin, de soja, de maïs, de vitamine E, de sélénium et de bêta-carotène.
  • Pro Soleil est un médicament enrichi de composition naturelle.
  • Bevital-san - un comprimé contenant du bêta-carotène et des vitamines du groupe B.

Pour aider à la restauration du pigment peuvent être utilisés des produits de soin et des médicaments à usage externe:

  • Vitilemna;
  • Pommade à la mélanine;
  • gel Vitics;
  • Crème Vitasan.

Ceux qui veulent obtenir un bronzage uniforme utilisent Melanotan 2. En entrant dans le sang, l’injection force les mélanocytes à travailler plus activement et augmente les fonctions de protection de la peau. Sous son action, le rayon de soleil ne pénètre pas dans les couches profondes de la peau.

Excès de mélanine: causes et symptômes

L'hyperpigmentation est le processus de sursaturation des pigments qui tachent certaines parties de la peau.

Pourquoi le surplus de pigments commence-t-il?

  • vieillissement naturel du corps;
  • changements hormonaux à la suite de la ménopause, de la grossesse ou de médicaments hormonaux;
  • insuffisance du foie;
  • maladies de la glande thyroïde lorsque l’hormone commence à affecter les fonctions vitales.

Symptômes d'excès de mélanine dans le corps:

  • taches de naissance - ressemblent à de vagues taches de différents diamètres et formes, couleurs - noir, beige clair, marron foncé;
  • taches pigmentaires - sont formés sur une peau propre ou sur le sol des blessures spontanément ou sous l'influence de facteurs nocifs externes, la couleur est sombre;
  • taches de naissance - un défaut de peau de forme ovale ou arrondie, la couleur varie du noir au brun;
  • taches de rousseur - petits points étroitement rapprochés de ton brun foncé et clair.

L'hyperpigmentation attaque souvent le visage et d'autres zones du corps exposées au rayonnement solaire.

Façons de réduire

Pour surmonter l'excès de mélanine dans le corps peuvent être des procédures cosmétiques et des agents de blanchiment.

Méthodes de lutte populaires visant à la destruction de la substance pigmentaire:

  • Procédures exfoliantes. Le polissage au laser et le gommage à l'acide affectent la couche supérieure de l'épiderme et éliminent ainsi le principal symptôme de l'hyperpigmentation: les taches. Il est nécessaire de faire un cours de plusieurs sessions.
  • Mésothérapie. La peau est enrichie en composés spéciaux pour guérir et ramener la production de mélanine à la normale.
  • Produits cosmétiques dépigmentants. L'application régulière de composés contenant des agents éclaircissants aide à rendre la couverture uniforme et à détruire le pigment excessif.
  • L'utilisation d'inhibiteurs: acide ascorbique, hydroquinone, acide azélique. Les substances permettent de traiter la peau, d'éliminer l'excès de mélanine et sa principale caractéristique. Une utilisation régulière contribuera au fonctionnement normal des cellules mélanocytaires et la pigmentation sera produite dans la quantité requise.

Une synthèse correcte de la mélanine est importante pour le corps; sans elle, nous sommes comme un nouveau-né non protégé, exposé aux dangers de tous les côtés. Mais peu de gens pensent à la production adéquate de pigment, exposant ainsi le corps et la peau à des tests sérieux. Si au fil du temps sur la photo ou dans le miroir commençait à remarquer des changements de pigmentation brune ou blanche ou foncée, il était temps de penser à la santé. Seuls des diagnostics complexes aideront à retrouver l’ancienne apparence. Le temps principal pour commencer le traitement et la prévention des complications.

Pigments protéinogènes (albinisme)

L'affaiblissement généralisé de la pigmentation, y compris la perte de la capacité de produire de la mélanine, ou l'albinisme (du latin albus est blanc), a un caractère congénital et est associé à un déficit héréditaire en tyrosinase. L'albinisme se manifeste par l'absence de mélanine dans les follicules pileux, l'épiderme et le derme, dans la rétine et l'iris.

La disparition focale de mélanine est observée après des modifications inflammatoires de la peau (par exemple, la syphilide), accompagnées de lésions des nerfs cutanés (avec la lèpre, par exemple). Des taches sans pigment apparaissent sur la peau (leucodermie ou vitiligo). Ils peuvent aussi être une malformation congénitale.

L'adrénochrome - le produit de l'oxydation de l'adrénaline - se trouve sous forme de granulés dans les cellules de la médullosurrénale. Donne une réaction chromaffine caractéristique, basée sur la possibilité d'être peint avec de l'acide chromique de couleur marron foncé et de restaurer le bichromate. La nature du pigment a été peu étudiée.

Le pigment de granules d'entérochromaffines de cellules dispersées dans diverses parties du tractus gastro-intestinal est un dérivé du tryptophane. Elle peut être détectée à l'aide d'une série de réactions histochimiques (argentaffin, chromaffin, diazonium, indophénolique, réaction de Falk avec irradiation ultraviolette de sections fixées par des vapeurs de formaldéhyde, etc.).

Le pigment est considéré comme un analogue de la sérotonine - une amine biogénique active (entérramine). Une relation directe entre la saturation du pigment du cytoplasme des cellules d'entérochromaffine et le degré de leur activité sérotoninergique a été établie. Dans les tumeurs de ces cellules, appelées carcinoïdes, on trouve généralement de nombreux granules contenant des pigments.

Actuellement, les cellules qui produisent des monoamines biogènes (cellules entérochromaffines de l'estomac et des intestins, cellules B et C de la thyroïde, cellules a et β du pancréas, cellules de l'appareil juxtaglomérulaire des reins, cellules A et HA des glandes surrénales, etc.) sont combinées. dans un système endocrinien, représentant "l'hypothalamus à la périphérie" (système apud).

«Anatomie pathologique», A.I.Strukov

Dépigmentation de la peau

Le corps humain contient des cellules mélanocytes, responsables de la production de pigment mélanique. Ils sont situés non seulement dans la peau, mais aussi dans les cheveux, l'oreille interne et l'iris. Plus la mélanine est présente dans la peau, plus sa protection contre les rayons ultraviolets est forte. Les altérations pathologiques dues à une perte partielle ou totale de mélanocytes sont appelées dépigmentation.

Une des maladies rares caractérisée par l'absence complète de mélanine est l'albinisme. Cette anomalie est héréditaire et est associée au blocage de l'enzyme tyrosinase. De plus, les parents qui transmettent cette fonctionnalité à l’enfant ne peuvent pas tomber malades eux-mêmes. Une autre cause de la maladie est une mutation dans les gènes.

Conformément aux manifestations cliniques, on distingue les types d'albinisme des yeux et des yeux.

Le type d'œil est presque imperceptible à l'extérieur. La peau et les cheveux de l'homme ont une couleur normale et les symptômes ne sont associés qu'à une déficience visuelle. Ceux-ci comprennent:

  • strabisme;
  • mouvement involontaire des globes oculaires;
  • acuité visuelle réduite.

Cette forme d'albinisme ne concerne que les hommes, les femmes étant toujours porteuses du gène muté.

Le type de peau a d'autres manifestations. En plus de la présence de troubles ophtalmiques, une personne a un aspect caractéristique. À savoir:

  • peau blanche laiteuse sans distinction de race;
  • iris transparent;
  • cheveux blancs ou jaunâtres.
En outre, une mauvaise coagulabilité, des hématomes fréquents, une photophobie et une perte auditive partielle sont caractéristiques des personnes atteintes de toute forme de la maladie.

Il convient de noter que l’absence de mélanine n’est pas une cause de mortalité accrue. Cela n'affecte pas la croissance et le développement intellectuel des enfants.

Cependant, les personnes atteintes de cette pathologie depuis leur plus jeune âge doivent adhérer aux règles suivantes:

1. Pendant la saison chaude, essayez d'être à l'intérieur ou à l'ombre de 10h à 15h.

2. Toujours avant de sortir, appliquez un écran solaire avec un facteur de protection supérieur à 30.

3. Achetez des lunettes spéciales qui protègent la rétine.

4. subir régulièrement un examen par un dermatologue.

5. Prenez Betocarotin en interne pour donner à la peau une teinte jaunâtre et en Tretinoin en externe pour prévenir l'apparition d'un cancer de la peau.

La disparition de pigment dans certaines zones de la peau s'appelle vitiligo. Les scientifiques n’ont pas expliqué les raisons de son apparition, mais il existe un lien entre la maladie et les troubles hormonaux, les processus auto-immuns et les troubles mentaux. En outre, des facteurs tels que:

  • prédisposition génétique;
  • troubles du système nerveux autonome;
  • carence en vitamines, cuivre, zinc et fer;
  • l'accumulation de produits chimiques dans le corps;
  • violation des glandes internes vers.

Malgré l'absence de symptômes douloureux, le vitiligo provoque un inconfort grave et déprime moralement une personne. La maladie commence par l'apparition de petites taches roses. Progressivement, ils augmentent, se confondent parfois les uns avec les autres et acquièrent des limites claires. Le plus souvent, ils se forment sur les parties ouvertes du corps: visage, décolleté, mains et pieds. Si la lésion est située sur la tête, les cheveux perdent également leur couleur et se décolorent.

La tactique du traitement est sélectionnée individuellement pour chaque patient en fonction des résultats de nombreuses études de diagnostic. Le processus de restauration de la pigmentation dure toujours longtemps et l’efficacité de l’agent sélectionné n’est confirmée qu’après une consommation régulière de trois mois. À ce jour, utilisé plusieurs moyens pour lutter contre le vitiligo. Ceux-ci comprennent l'utilisation de comprimés et de pommades hormonaux, le traitement à l'aide de lampes à ondes étroites et d'un laser excimer, ainsi que le transfert d'une peau saine vers les zones touchées.

Il existe d'autres maladies qui entraînent une dépigmentation. Ceux-ci incluent la neurofibromatose, la maladie d'Addison, la sclérose tubéreuse. En outre, le stress, les traumatismes, les brûlures chimiques et thermiques peuvent être des causes.

111 questions

COQUES SUR LESQUELLES SE DÉVELOPPE UNE INFLAMMATION FIBREUSE:

DREAM DIFFUSED TISSUE

b. PERTE DE CONSCIENCE

CONDITION DE CNS ECONOMIQUE PROFOND

LE STADE DANS LEQUEL EASY ACQUIERT UNE COULEUR GRISE:

un ÉTAPE DE RÉSOLUTION

b. STADE DE GRIS TRAITEMENT

dans STADE DE TRAITEMENT ROUGE

Marée propulsion

LES SIGNES DE PETIT DRAIN NE S'APPLIQUENT PAS:

un Tissu engourdissant

b. TISSUS DE TONUS RÉDUITS

dans HYPEREMIE DES TISSUS

DIMINUTION DE LA TEMPERATURE DES TISSUS

d) RÉDUCTION DE L'ORGANE DANS LE VOLUME

RÉSULTAT FAVORABLE D'INFARKT:

un DÉSASSEMBLAGE DE TISSUS MORTS

b. LA CROISSANCE DU TISSU CONJONCTIF AVEC LA FORMATION DU RUBLE

dans FUSION D'INFARKT

CARACTÉRISTIQUES COMPLÈTES DE RÉGÉNÉRATION:

un CULTIVER VOTRE PROPRE TISSU PERDU

b. CULTURE DE TISSUS DE GRANULATION

dans CULTURE DE TISSU RUBTIQUE

UN GRAND NOMBRE DE CARACTÉRISTIQUES MUSICALES POUR L’INFLAMMATION:

DANS L'INSUFFISANCE DU SANG DE LA VALVE MITICALE

un RETOUR AU GRENIER ATTIQUE

b. LES DEUX APPROBATIONS MAUVAIS

dans RETOUR D'AORTA DANS LE VENTRICLE GAUCHE

POUR L'ÉQUILIBRE AZOTE DE LA FEMME ENCEINTE, CARACTÉRISTIQUE:

un LE NOMBRE D'AZOTE SORTANT D'UN ORGANISME PLUS QUE LES REÇUS

b. LE NOMBRE D'AZOTE INTRODUIT ET ENLEVÉ EST LE MÊME

dans LE NOMBRE D'AZOTE SORTANT D'UN ORGANISME MOINS DE

LES ABSCESSES PURULENTS SE PRODUISENT

un EMBOLISME BACTÉRIEN

FACTEUR IMPORTANT EN EJECTION CARDIAQUE:

INFLAMMATION SÉRIEUSE DE CARACTÉRISTIQUE POUR LES PROCHAINS CAS

L'ISOLEMENT DE PROTEINES AVEC URIC EST APPELE

CARACTERISTIQUE DU COMA HYPERGLICEMIQUE

un NIVEAU D'INSULINE DANS LE SANG

b. Baisse du niveau de sucre dans le sang

dans AUGMENTATION DU NIVEAU DE SUCRE DANS LE SANG

DROP INSULIN DANS LE SANG

POUR LES CARACTÉRISTIQUES DE L’ÉQUILIBRE NITROGÉNIQUE:

un LE NOMBRE D'AZOTE INTRODUIT ET ENLEVÉ EST LE MÊME

b. LE NOMBRE D'AZOTE SORTANT D'UN ORGANISME PLUS QUE LES REÇUS

dans LE NOMBRE D'AZOTE SORTANT D'UN ORGANISME MOINS DE

AVEC FAUSSE HYPERTROPHIE, CULTURE DE TISSU:

À LA PREMIÈRE GRIPPE LOURDE

un Toux exprimée

b. DOULEUR DE TÊTE EXPRIMÉE

dans L'INTOXICATION EST EXPRESSÉE

GAZ OU CAUSE MALADIE EST UNE VARIÉTÉ

un EMBOLISME GAZEUX

dans EMBOLISME GRAS

AU COURS DU DÉCÈS DE L'UN DES ORGANES PAIRES, LE PROCHAIN ​​FORMULAIRE SE DÉVELOPPE

un CROISSANCE HYPERTROPHIQUE

L'ATROPHIE PATHOLOGIQUE N'EST PAS:

un ATROPHIE NEUROGENIQUE

b. ATROPHIE DE PRESSION

dans ATROPHIE DE MANQUE DE SAIGNEMENT

Propulsion atrophique

un NON LIQUIDE DANS LE CORPS

b. Décharge excessive de liquide

dans Déshydratation du corps

QUELLES SONT LES CARACTÉRISTIQUES DU SANG POUR CHRONIC?

LE PROCESSUS INFLAMMATOIRE DANS L'ORGANISME

RENFORCEMENT DES PÉRISTALSTIQUES EN RAISON DE L’IRRITATION DE LA FIN NERVEUSE

INTESTIN EST CAUSE:

dans CHIFFRE D'AFFAIRES INTESTINAL

LIMITES DE LA VARIÉTÉ DE LA TEMPÉRATURE CORPORELLE AU COURS DE LA FÈVRE

MASSES DE PROTEINES OBSERVEES DANS LE TISSU CONJONCTIF DES NAVIRES MURS AVEC:

L’HYPOXIE CIRCULÉE N’EST PAS CARACTÉRISÉE:

un POISON DIET CARBONE

b. RUPTURE DE COEUR

RÉACTION ADAPTATIVE DE L’ORGANISME: LEVURE, RÉCOLTE, CONNEXION DES NAVIRES,

AUGMENTATION DE L’ÉCHANGE DE SUBSTANCES, DIMINUTION DE LA RESPIRATION, DIMINUTION

MAXIMATION DE CARACTERISTIQUES POUR:

PETIT CERVEAU AIGU EXPRIME

un CRISE HYPOTONIQUE

b. APO-PLEXY

LA GRANDE PERTE DE PROTÉINE EST CARACTÉRISTIQUE POUR SWIFT:

ARRÊTER LE SANG DANS LES CAPILLAIRES ET LE PETIT VIENNA APPELÉ

PLUS D'AUTRES DEFAUTS DE REUNION

un VALVE AORTALE.

b. VALVE TRIKUSPIDALE

dans VANNE MITRALE.

ACCUMULATION DE SANG DANS LES TISSUS APPELÉS

CAPTURE DE NAVIRES TOURNÉS PAR DES PARTICULES ACCÈS PAR COURANT

LES ETAPES MORPHOLOGIQUES DE L’INFLAMMATION SONT:

DE MÉCANIQUE ASFIXI TOUT EST ARRIVÉ TOUT AUTRE QUE

TYPE DE JAWNES DÉVELOPPANT PENDANT UNE DESTRUCTION INTRA-VASCULAIRE

DÉPARTEMENT INTESTINAL AFFECTANT LES DYZENTÉRIES:

un SIGMOVIDNAYA

ville PID CALVAGE

e) DÉPARTEMENT EN TEMPS RÉDUIT D'UNE INTESTIN ÉPAISSE

Les signes cliniques d’effondrement ne se rapportent pas seulement:

un Peau pâle recouverte de froid

b. AUGMENTER L'ENFANT, LE CUIR EST HYPERÉMÉ

dans Morosité générale.

D. PULSE FAIBLE, FORMÉE, ARRIMATIQUE

L'ichtyose est un processus physiologique:

dans DÉPEND DE LA MALADIE

un GRANDE PERTE DE POIDS

b. SANG SANG

dans Déshydratation du corps due à la diminution de la quantité de liquide

DANS LE SANG ET LES TISSUS

POUR CARACTERISTIQUE ACHIDOSE

un ACCUMULATION DE PRODUITS ALCALINS DANS LE SANG

b. AUGMENTER LA CONNEXION DE CETONE DANS LE SANG

ATHEROSCLEROSE, PREMIER, DOMMAGE

dans Artères de calibre moyen

L’ACCUMULATION DANS L’ORGANISME DE PRODUITS ALCALINS EST:

un NIVEAU CONSTANT D'ÉQUILIBRE À BASE D'ACIDE

VANNES, FIXANT TOUJOURS LA VANNE AVEC LA VANNE ECDARD:

un BILATÉRAL ET AORTIQUE

b. DEUX ARRÊTS ET TROIS COLLÉS

Artère pulmonaire

OBSERVATION DE LA RÉDUCTION DU DÉVELOPPEMENT DE LA PARATHORMONE

un AUGMENTER LA DUREE

dans DIMINUTION DU NIVEAU DE SANG CA ++

AVEC PRESSION DE PNEUMOTORAXIE DANS LA CAVITE PLEURALE

un ÉGAL À ATMOSPHÈRE

b. MOINS QU'UNE ATMOSPHÈRE

dans PLUS ATMOSPHÈRE

LE PROCESSUS PATHOLOGIQUE DÉCOULANT AIGU EN LIEN AVEC

CHANGEMENTS, CARACTERISTIQUES POUR LA DEUXIEME ETAPE DU TIFF ABDOMINAL:

b. "LE CERVEAU"

dans Nécrose des granules abdominaux-typhoïdes

DÉPRESSION DE MASSES NON CHRÉTIQUES, FORMATION D'ULCTERES

D. LE FOND DE L'ULCÈRE EST COUVERT D'UN JEUNE TISSU DE GRANULATION

RESPIRATION APRES PERTE DE SANG

b. Pas changé

LES TYPES D’INFLAMMATION SPÉCIFIQUES NE CONCERNENT PAS

SYMPTÔMES DE LA MALADIE QUI SOULIGNE LE PATIENT, APPELÉ

UNE EMBOLIE GAZEUSE ARRIVE EN CAS DE TRANSITION HOMME RAPIDE

un AUGMENTÉ - ENCORE PLUS ÉLEVÉ

b. DE L'AUGMENTÉ - À LA NORMALE

dans DE L'AUGMENTÉ - DANS LE RÉDUIT

DE LA PRESSION BAROMETRIQUE NORMALE - EN AUGMENTATION

D. DU RÉDUIT À L'AUGMENTÉ

LA PRESSION ARTÉRIELLE ONCOTIQUE DÉPEND DE LA QUANTITÉ:

PENDANT LA DESTRUCTION EXTRASUDIQUE DES ERYTHROCYTES, ELLE PREND:

un HÉMOSIDÉROSE GÉNÉRALE

b. HÉMOSIDÉROSE LOCALE

CAUSES D'INFLAMMATION, DE BILESTER, DE GAZ D'ÉTANCHÉITÉ, D'ACCIDENTS

HYDRONEEPHROSSE, MALADIE DES PIERRES URINAIRE, JAUNDANTS POUR LA PLUS TOURNÉE

b. AGRESSION BACTÉRIENNE

dans DISKENESIE DES VOIES DE SORTIE

un FORMATION DE PULSE

b. ÉTUDE DE PULSE

dans RÉDUCTION DE COEUR NERRITMIQUE

LES LYMPHES QUI AUGMENTERONT AU COURS DU PROCESSUS INFLAMMATOIRE SUR LA HANCHE

BATON DIPHTERIQUE ISOLE:

RÉACTION OBSERVÉE AVEC UNE RÉACTIVITÉ FAIBLE DU CORPS:

SYMPTÔMES CLINIQUES, CARACTÉRISTIQUES DE L’INFLAMMATION:

un Cyanose et sentiment d'unité

b. TEMPÉRATURE RÉDUITE DES TISSUS, TUMEUR, DOULEUR

dans Rougeur, sensation d'unité et baisse de la température des tissus

DIAGNOSTIC, AUGMENTATION DE LA TEMPÉRATURE DE LA TEMPÉRATURE, RÉDUCTION DE LA DOULEUR

L'issue du processus ulcératif dans l'intestin pendant la dysenterie est

GRIGORIYA RASPUTINA REFUSÉ PAR LES CYANIDES ET PAR CONSÉQUENT, IL DEVRAIT ÊTRE

un HYPOXIE CIRCULATOIRE

b. Hypoxie tissulaire

L'APPARENCE QUAND LA SORTIE DE SANG VENTURAL EST ENDOMMAGÉE ET QUE LE FLUX RESTE

un HYPEREMIE VEINEUSE

dans STASE VEINEUSE

TYPES DE JAWNES DÉVELOPPANT DES DOMMAGES AUX CELLULES DU FOIE:

LE PROCESSUS DE PRODUCTION DE CHALEUR ET DE REPRODUCTION DE CHALEUR EST ÉQUILIBRÉ AVEC:

dans TEMPÉRATURE NORMALE DU CORPS

L’HYPERCALYÉMIE PEUT ENTRAÎNER L’ÉDUCATION DES REINS

POUR LE TABLEAU DE CONTENU DIAGNOSTIQUE DANS LA CELLULE TUMORALE:

LA NATURE DE LA MALADIE DÉPEND TOUJOURS DE L'ENTRÉE DE LA MALADIE:

QUELS INDICATEURS DE CARACTERISTIQUES DU SANG POUR UN SHARP

LE PROCESSUS INFLAMMATOIRE DANS L'ORGANISME

LES MALADIES CARDIAQUES ACQUISES SONT ATTEINTES

dans DEFAUTS GENETIQUES

city ​​Trauma de la cellule thoracique

POUR L'HYPERFONCTION DE LA GLANDE THYROIDIENNE N'EST PAS CARACTERISTIQUE

un RÉDUCTION DU NIVEAU D'ÉCHANGE PRIMAIRE

b. FLEXIBILITÉ ACCRUE

dans Augmentation de la glande thyroïde

DÉFAITE DES REINS BASÉE SUR LAQUELLE SE TROUVE UNE DISTROPHIE DES REINS, NOMMÉE COMME:

POUR LES PIGMENTS BILAIRES LIÉS À:

b. BILIRUBIN, BILIVERDIN

HYALINOSE DISTRIBUÉE SE RÉUNIT À:

un DANS LES ORIGINES DE L’INFLAMMATION CHRONIQUE

b. NAVIRES MURAUX

dans TISSU CONJONCTIF

LA DISPARITION FOCALE DE MÉLANINE EST APPELÉE

L'ORGANISATION EST UN PROCESSUS:

un TISSU DE CONNEXION DE REMPLACEMENT DE L’ORIGINE PATHOLOGIQUE

b. CULTIVER VOTRE PROPRE TISSU PERDU

dans CROISSANCE DE CAPSULES DE BOIS CONJONCTIFS AUTOUR DE L'ORIGINE PATHOLOGIQUE

Spécifiez les différences de fièvre de l'hyperthermie:

un ALIMENTATION

b. ÉCONOMISER LA RÉGULATION THERMIQUE

dans AUGMENTATION DE LA TEMPÉRATURE DU CORPS

DÉPENDANCE DE LA TEMPÉRATURE SUR L'ENVIRONNEMENT

Somnolence, anxiété, alternance de signes d'excitation, poursuites,

Tête forte, peut être une hypoxie du centre respiratoire - This

LES SYMPTÔMES SONT DES CARACTÉRISTIQUES POUR:

dans Coma hépatique

TYPES DE JAWNES DÉVELOPPANT PENDANT LES DRAINS SANGUINS

QUELS SONT LES PROCÉDÉS BASÉS SUR LES DOMMAGES AUX TISSUS?

dans CROISSANCE D'OPOLA

Les manifestations de pyélonéphrite aiguë concernent:

b. PYURIE, FIEVRE ET DOULEUR

dans AUGMENTER L’ENFER, VD ET L’HÉMATURIE

OLIGURIA, FIÈVRE

HÉMATURIE - CET APPARENCE DANS L'URINE:

COULEUR DES TISSUS DANS L’INFLAMMATION HÉMORRAGIQUE:

LE SPASME BRONCHIAL EST CELA

un SPASM ALVEOL

b. SPASME DES BRONCHES FINALES

dans BONHIOL DE SPASME

COMPLICATIONS POSSIBLES D'UN LONG COOL:

un GAP ALVEOL, AUGMENTANT LA PRESSION INTERNE RÉGULIÈRE, DIFFICILE

Apport de sang veineux au coeur

b. GAP ALVEOL ET AUGMENTATION DE PRESSION

dans AUGMENTATION DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

DIVISION DE LA HERNIE ALVEOL ET DIAPHRAGMALE, AUGMENTER L’ENFER

SUR LA PNEUMONIE: C'EST LA PNEUMONIE:

INFARKT, COMME LA RÈGLE A UN FORMULAIRE:

CARACTERISTIQUE DU COMA HYPOGLYCEMIQUE

un Baisse du niveau de sucre dans le sang

b. NIVEAU D'INSULINE DANS LE SANG

dans AUGMENTATION DU NIVEAU DE SUCRE DANS LE SANG

DROP INSULIN DANS LE SANG

INFLAMMATION AVEC LAQUELLE LA FIBRINE FOURNIT PROFONDEMENT LES TISSUS:

OBJECTIF DE LA BIOPSIE DES TISSUS ET DES ORGANES:

Est-ce que les alvéoles détruites pendant l'emfizeme:

COURS DE SANG DE SAUVETAGE AU TRAVAUX DE DÉGAGEMENT DES VAISSEAUX À SANG

DANS L’HYPERTENSION, L’HYPERTROPHIE D’ABORD

un ATTIQUE GAUCHE

b. ATTRESS DROITE

dans VENTRICULE GAUCHE

VENTRICULE DROIT

TRACES DE MISE EN ŒUVRE DE L'AGENT MALADIE À LA "PORTE DE LA MALADIE" DEMEURENT:

b. DÉPEND DU CIRCULATEUR

dans NON REQUIS

SYMPTOME NON CARACTERISTIQUE POUR L'HYPEREMIE VEINEUSE:

un EXPANSION DE VEINE

b. TISSUS DE REFROIDISSEMENT

TKLI CHAUFFÉ À LA FERRAILLE

FORMATIONS DE DENSITÉ LIBRES LIÉES AUX ORGANES LOCAUX ET

FLUX DE SORTIE, APPELÉS

un TOUT LISTE EST CORRECT

DES EXTRASISTOLS SONT RÉSULTATS:

un DANS LE TROUBLE DE LA CIRCULATION CORONAIRE

b. EN RÉPONSE À LA RESPIRATION ET À LA VIOLATION PAR LES IMPULSIONS

dans TROUBLES DE LA REGULATION NERVEUSE DU RAYONNEMENT CARDIAQUE

L'ATROPHIE PHYSIOLOGIQUE EST CARACTERISTIQUE POUR:

un L'ÂGE DE BÉBÉ

b. Jeune âge

dans La vieillesse

ville d'âge

L’HYPERTROPHIE NEURO-HOMOURALE EST SUPPORTÉE PAR UNE PERTURBATION DE FONCTIONS:

QUELLES CARACTÉRISTIQUES CARACTÉRISENT LA CROISSANCE TUMORALE:

dans TOUT CI-DESSUS INCORRECTEMENT

NERFS VEGETATIFS APRES LE CHOLERA

un INTESTINS MINCES

b. TOLSTO INTESTINAL

LA DÉCOMPENSATION EST TOUJOURS LA SORTIE DE TOUTE HYPERTROPHIE EXTRÊME:

À LA SOUPAPE PRESSION PNEUMATIQUE DANS LA CAVITÉ PLEURALE

un MOINS QU'UNE ATMOSPHÈRE

b. PLUS ATMOSPHÈRE

dans ÉGAL À ATMOSPHÈRE

OBJET DE L’OUVERTURE PATHOLOGIQUE ET ANATOMIQUE:

un FIXER LA CAUSE DE LA MORT

b. ETUDE HISTOLOGIQUE DE L'ORGANE ENDOMMAGE

dans INSTALLER UNE MALADIE PENDANT

VÉRIFIER L’EFFICACITÉ DES ACTIVITÉS DE TRAITEMENT

e) ÉVITEZ LES ERREURS DE DIAGNOSTIC

LES CAUSES D'HYPOXIA NE SONT PAS:

un POISON GAS À GAZ

b. INSUFFISANCE CARDIOVASCULAIRE

dans DIFFÉRENCE PHYSIQUE

cyanures en ville

INFECTIONS SPÉCIALEMENT DANGEREUSES:

un Choléra et peste

dans HÉPATITE B, FIÈVRE HÉMORRAGIQUE

LE DEBUT DE LA REACTION EXUDENTE

b. TROUBLE LOCAL DE LA CIRCULATION ET DU SPASME DES NAVIRES

dans Expansion des vaisseaux et phagocytose

TELECHARGER LE SANG ACTUEL

LOCALISATION, CARACTERISTIQUE DES BORDS DE REINS:

un MEMBRES INFÉRIEURS ET SUPÉRIEURS

b. VISAGE, SIÈCLES, ARRIÈRE, BOISSON

dans PARTIE INFERIEURE DU MUR ABDOMINAL

LES LYMPHES QUI AUGMENTERONT AU COURS DU PROCESSUS INFLAMMATOIRE POUR LES PRE-ARIMS

PIURIA CARACTERISTIC POUR:

b. INSUFFISANCE AIGUE DU REIN

dans INSUFFISANCE CHINIQUE DU REIN

D. PROCESSUS DE TUMEUR

CARACTÉRISTIQUE DE LA CROISSANCE TISSULAIRE DES TUMEURS MALIGNES